Rajamani等（2008）进行了这样的实验：将溶解在乙醇中的磷脂酰胆碱脂质加入到含有核苷单磷酸的水溶液中，则能自发形成膜结构，然后加热并用CO2吹干，形成脂双层膜，在70～90℃条件下孵育2h，然后将样品再次水化，这样的干燥—加热—再水化过程重复了7次。如果样品只含有一种核苷酸单体，AMP（腺嘌呤5’-单磷酸）或UMP（鸟嘌呤5’-单磷酸），就能检测到长度为50～100个单体的RNA，最多占生成的多聚物重量的10%。AMP和UMP的混合物产生长度较短的多聚物。如果没有脂质，虽然循环数一致，也不能检测到长于四聚体的产物。而在早期的地球上，70～90℃这样的是完全可能存在的（Lowe&Tice2004）。

　　此外，我们采用了独特的g校正技术，在同一基色的1024个灰阶上，如果简单采用等间隔调亮技术，即每个灰阶按线性规律等分，会造成画面模糊，层次感差。我们在认真分析了人眼的视觉特性后，根据LED的发光特性，率先提出并实现了非线性级差校正（即g校正）技术。这种技术在低亮度区级差小，灰阶级数密集，逐步到高亮度区时级差增大，灰阶级数减少，最终造成视觉效果上的“级差一致性”，确保屏幕具有更好的视觉效果。