可以推测，高能的ATP与氨基酸的键合似乎并不困难，通过ATP上高能酐键的断裂先形成氨酰-AMP（消耗了ATP），接着这样的氨基酸被成功转移到另一个核苷酸的2’或3’羟基上，这种氨基酸就被活化，容易与已有的短肽链上的其它氨基酸进行缩合，而如果这种延伸的肽链又有助于光合色素的生成或与色素的结合而有利于光能的传递的话，我相信这样的随机事件就会得到选择、保留与优化（目的是促进原始而简单的光系统的构建）。为了对种类繁多的多肽或蛋白的合成与代谢进行有效管控，在像t-RNA那样含有几十个核苷酸并具有性立体结构的短链核酸上进行氨基酸的活化可能是一种选择，这很有可能就是t-RNA前体形成与演化的缘由。具有成型的立体结构的专门用于活化氨基酸装配（多肽链）的机构的诞生也是一个必然，这就是rRNA的前身。这些不可能一蹴而就，必定是无数次随机组合与筛选的结果。

　　2001年就已经成立的链家，于2016年4月宣布获得B轮融资60亿元，当时估值高达400亿元。但由于此次估值过高，加上负面消息缠身，传渴求新一轮融资的链家估值砍掉70亿，投前估值为330亿。

　　可以设想，如果不将m-RNA的遗传信息整合进一个统一的DNA中去的话，对细胞中众多m-RNA和蛋白质进行有效的时序性管控以及在细胞中将亲细胞的物质和信息准确地分配到两个子细胞中去都是难以想象的！当然，完善的遗传系统的建立绝非易事，超越了人类的想象，应该是细胞前体在数亿年的演化历程特别是无数次失败的过程中才得以实现的。人们可能怀疑笔者推论的真实性，但是我，在如此宏大的地球上，在如此之小的细胞中，如果给予了10亿年的时日，一切偶然皆有可能成为必然，一切不可想象的事件皆有可能发生，只要有一个演化的方向性。