可以推测，高能的ATP与氨基酸的键合似乎并不困难，通过ATP上高能酐键的断裂先形成氨酰-AMP（消耗了ATP），接着这样的氨基酸被成功转移到另一个核苷酸的2’或3’羟基上，这种氨基酸就被活化，容易与已有的短肽链上的其它氨基酸进行缩合，而如果这种延伸的肽链又有助于光合色素的生成或与色素的结合而有利于光能的传递的话，我相信这样的随机事件就会得到选择、保留与优化（目的是促进原始而简单的光系统的构建）。为了对种类繁多的多肽或蛋白的合成与代谢进行有效管控，在像t-RNA那样含有几十个核苷酸并具有性立体结构的短链核酸上进行氨基酸的活化可能是一种选择，这很有可能就是t-RNA前体形成与演化的缘由。具有成型的立体结构的专门用于活化氨基酸装配（多肽链）的机构的诞生也是一个必然，这就是rRNA的前身。这些不可能一蹴而就，必定是无数次随机组合与筛选的结果。

　　最初诞生的这些微小的单细胞生命实体几乎不可能留下可以像多细胞（特别是可见）动植物那样能够进行辨识的化石痕迹，这是解析生命起源之所以困难重重的根本缘由。这样，人们只能从对现代原始生命的解析中去探寻在那蛮荒邈远的远古（距今30多亿年前）所发生的生命起源的可能过程，因此，也只能借助于一种想象远多于事实的逻辑推演。那么，如何才能在朦胧中拨云见月呢？我很欣赏德日进的一句名言：“我所探测的不是过去‘本身’，而是描绘出一个站在演化顶端的观察者所看到的”（deChardin1955）。

　　蓝月谷，其前身为早前人们所熟知的“白水河”蓝月谷又名白水河，在晴天时，水的颜色是蓝色的，而且山谷呈月牙形，远看就像一轮蓝色的月亮镶嵌在玉龙雪山脚下，所以名叫蓝月谷。