应该可以这样说，像在高能的核苷酸衍生物（ATP）大量存在的前提条件下，核苷酸缩合而成不同链长的类RNA是完全可能的（即使没有酶的催化），这些中可能有一些特殊的结构容易从氨酰-AMP接受特定的氨基酸（处于活化的状态）就发展成了tRNA，而另一些类rRNA的组合可能偶然获得了组装活化的氨基酸（形成肽链）的能力（将其链接到另一个氨基酸或肽链上），在rRNA介导的肽键生成中应该不需要额外的能量了。如果这种组装结构得到选择与确立，进一步，一些类mRNA和类tRNA可能就会在与这种组装结构的随机组合中，使肽链生成更为程序化与高效化，进而使肽链合成机构得到不断的完善。在这种过程中，RNA也成功地分化出三种不同的类型—mRNA、tRNA与rRNA，这可能是蛋白质合成程序化和高效化之必需。

　　只好再打开机箱，把机械硬盘的数据线拔了，只留固态硬盘连着，重复上一步。